DS-437MedChemExpress (MCE)美国DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂,对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质,DNA 和 RNA 甲基转移酶相比,DS-437
HFI-437MedChemExpress (MCE)美国HFI-437 是一种有效的非肽类胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂,Ki 为 20 nM。HFI-437 是一种认知增强剂。HFI-437 是一种有效的非肽类胰岛素调节氨肽酶
CD437MedChemExpress (MCE)美国CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/CD437.html
KNK437MedChemExpress (MCE)美国KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105,HSP70 和 HSP40 的活化。KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105,HSP70 和 HSP40 的活化。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/KNK437.html
WW437MedChemExpress (MCE)美国WW437是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,在体内外均具有有效的抗乳腺癌能力。WW437是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,在体内外均具有有效的抗乳腺癌能力。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/ww437.html
CD437-13C6MedChemExpress (MCE)美国CD437-13C6 是一种 13C- 和氘代标记的 CD437。CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RAR
(R)-DS89002333MedChemExpress (MCE)美国(R)-DS89002333 是 DS89002333 (HY-150072) 的对映异构体。DS89002333 是一种具有口服活性的 PRKACA 抑制剂
HY-078020MedChemExpress (MCE)美国HY-078020 (compound III-4) 是一种具有选择性的,口服有效的 histamine H1 受体拮抗剂 (H1R), IC50 值为 24.12 nM
DS-6157 | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国DS-6157 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 GPR20。DS-6157 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的
DS-9606A | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国DS-9606A 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CLDN6。DS-9606A 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的
效能为先,平稳运营|安捷伦InfinityLab消耗品交流会暨新品预发布
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